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企画・管理/総務・法務・知財・内部監査

英会話使用、勤務地選択可、ライフワークバランスのとれたグローバル環境で活躍できる契約書レビュー担当

パレクセル・インターナショナル 株式会社

東京都

400万~700万

正社員 転勤なし 服装自由

仕事内容

■職務内容:
臨床開発(治験)サービスをサポートする中でビジネス法務を担当していただきます。
治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポートを行っていただきます。
臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。
■詳細:
・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットのレビュー、治験依頼者との交渉
・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい交渉問題の解決案の提示 など
※必要に応じて治験依頼会社への出張もあります。
■特徴:
新薬開発の過程で、治験を行ってもらえる良い施設(病院等)との契約を如何にスピード感を持って、効率的に行うかが重要になってきます。
治験のプロジェクトリーダー、施設契約担当と連携し、法務の観点から契約交渉の一端を担っていただく重要なポジションです。
※治験とは、新薬開発の過程において、厚生労働省による承認前の薬剤(医薬品候補)などを、実際に患者や健康な人に投与することにより、安全性(副作用の有無、副作用の種類、程度、発現条件など)と有効性(効果、最適な投与量・投与方法)を確かめる目的で行われる試験のことです。

応募要項

職種 企画・管理
求めるスキル ■必要業務経験:
【必須】・3年以上の企業での法務の経験、あるいは大手法律事務所のビジネス部門で相当程度
国際関係にたずさわった経験
     (法科大学院修了者は同等の資格とみなします。)
あるいは、治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
【あれば望ましい知識/経験】 ・製薬業界、CRO業界に関する知識があればなお可
・マルチファンクショナル組織での勤務経験があればなお可
              ・英語環境の法務部門での経験があればなお可
給与 年収:400万~700万
福利厚生 【働きやすさを実現する諸制度】
★フレックスタイム(コアタイム10時~15時)
★エブリデイビジネスカジュアル
★有給休暇は消化率約70%
★従業員の6割以上が女性、女性の管理職比率は約31%と、女性が多く活躍しています
★退職金制度あり(401K)
★総合型福利厚生プラン「ベネフィトワン」
★教育休暇:勤続3年以上の社員は、教育を目的とした長期休暇が認められることがある。
      継続して1ヶ月以上から1年以内。ただしその期間は無給。
完全週休2日(土・日)、有給休暇消化率約70%、年末年始休暇(12/29-1/3)
産前産後、育児、介護、看護等
勤務地 東京本社:東京都中央区新川1-17-21 
茅場町ファーストビル6階

大阪本社:大阪市中央区今橋2-5-8
トレードピア淀屋橋18階

神戸オフィス
神戸市中央区小野柄通4-1-22
アーバンエース三宮ビル9階
東京メトロ日比谷線「茅場町駅」、東京メトロ東西線「茅場町駅」4B 番出口より徒歩5分
東京メトロ半蔵門線「水天宮前駅」2番出口より徒歩8分

京阪電車「淀屋橋駅」19番出口より徒歩2分
地下鉄堺筋線「北浜駅」2番出口より徒歩4分
地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」8番出口より徒歩4分
選考フロー 面接2回
1.人事
2.現場の責任者(ポーランド在住)
情報提供元

Green

http://www.green-japan.com/job/36890?argument=sRrG93Nh&dmai=jobkul

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会社情報

パレクセル・インターナショナル 株式会社

事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
薬事コンサルティング
メディカルライティング
データマネジメント
統計解析
国内管理人業務
所在地 東京都中央区新川1-21-2 茅場町ファーストビル6F
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
代表者 代表取締役社長 ジョセフ・エッチ・フォン・リッケンバック
設立 1995年07月
資本金 1000万円
従業員数/平均年齢 1000人/35.5歳

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