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医療系専門職/研究

安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補)

大正製薬株式会社

埼玉県

800万~1000万

正社員 株式公開

仕事内容

安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補)
■職務内容:
医薬品安全性研究開発業務の推進、毒性評価全般の推進(安全性プロジェクトリーダー)をお任せしたいと思っています。 安全性研究担当(安全性プロジェクトリーダー)として、10名規模の職場です。

■品質管理体制について補足:
生活者が安心して製品を手にするために、グローバルスタンダードに対応した厳格な品質管理に取り組んでいます。同社では、1980年に制定されたGMP(Good Manufacturing Practice:医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準)に適合した生産体制をいち早く整備しました。1999年4月には、生産技術研究所を設立し、医薬品製造に関わる総合的な技術を専門的に研究しています。また2001年12月、品質管理体制、施設の充実・整備を図るとともに、品質保証部門と生産技術部門を集約して効率的に強化するため、品質管理棟を新設しました。また、複数の成分からなる複合剤が多いOTC製品の安全性を確認するために、製薬会社では国内最大規模の検査機器を導入しています。容器の安全性については、X線照射による微細な破損の有無を確認する検査を実施するなど、充実した品質管理体制を整えています。

■同社の特徴・魅力:
同社は、主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、専ら医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。両医薬品の事業展開を通じ、健康の維持や病気の予防、本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しています。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ、「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。

応募要項

職種 医療系専門職
求めるスキル 【学歴】大学院、大学卒以上
【必要業務経験】
■必須要件:
・一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験 
・医薬品の研究開発経験5~10年程度の方

■歓迎要件:
・獣医、毒性に関する専門家資格
・英語でのコミュニケーション能力

【語学】
◆任意
・英語(中級レベル)
給与 【年収】
800万円~1,000万円
【月給】
220,000円~

※年収は経験、能力等を考慮し同社規定により決定します。
■年収構成:月収の12ヶ月分+賞与(月収6ヶ月分)+各種手当(残業代・家族手当・住宅手当)で構成
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:年1回(4月)
賞与:
福利厚生 有給休暇10日~20日
休日日数122日

週休2日制(※但し、年4回程度土曜出勤あり)、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇 等
通勤手当、家族手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株会、永年勤続表彰制度、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、 法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所(JTB、近畿日本ツーリスト、東急観光、日本旅行ほか)等
勤務地 総合研究所
埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
【上記勤務地最寄り駅】
埼玉新都市交通線/今羽駅
情報提供元

DODA

http://doda.jp/DodaFront/View/JobSearchDetail.action?jid=3001425547&ndrs=a56e770ca1c2de

会社情報

大正製薬株式会社

事業内容 ■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
所在地 東京都豊島区高田3-24-1
代表者 上原 茂
設立 1928年5月
資本金 29,804百万円
従業員数/平均年齢 3,445名/40歳
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